Акромегалия

Акромегалия – это тяжелое нейроэндокринное заболевание, которое характеризуется повышением синтеза гормона роста гипофиза, в результате чего у человека начинают увеличиваться отдельные частей тела. Болезнь возникает исключительно у взрослых людей.

Акромегалия – это тяжелое нейроэндокринное заболевание, которое характеризуется повышением синтеза гормона роста гипофиза, в результате чего у человека начинают увеличиваться отдельные частей тела. Болезнь возникает исключительно у взрослых людей. У детей данное патологическое состояние не диагностируется. Об акромегалии специалисты говорят только после закрытия у человека так называемых зон роста на костях.

В человеческой популяции болезнь акромегалия встречается с частотой примерно 1 случай на 150-230 тысяч населения. Заболевание отличается медленным развитием, поэтому нередко определяется только через несколько лет от початка своего развития. Доказано, что акромегалией страдают преимущественно люди молодого возраста, при этом количество больных женщин и мужчин является примерно одинаковым.

Симптомы акромегалии

  • Увеличение нижней челюсти
  • Боль в суставах
  • Боль в позвоночнике
  • Ворсинчато-бородавочные разрастания
  • Увеличение щитовидной железы
  • Быстрая утомляемость
  • Общая слабость
  • Снижение трудоспособности
  • Огрубение черт лица
  • Расхождение межзубных промежутков
  • Изменение прикуса
  • Утолщение пальцев
  • Деформация скелета
  • Головокружение
  • Светобоязнь

Причины возникновения акромегалии

Главной причиной заболевания является увеличение продукции соматотропного гормона передней долей гипофизарной железы в головном мозге. Подобная гиперсекреция возникает в результате следующих нарушений:

  • доброкачественная опухоль (аденома) гипофиза;
  • комплексное расстройство работы эндокринной системы, которое становиться причиной гормонального дисбаланса в организме;
  • черепно-мозговые травмы в анамнезе.

Особенности клинической картины заболевания

Акромегалия относится к числу мультисимптомных патологических состояний. Среди наиболее характерных признаков заболевания следует выделить:

  • непропорциональное увеличение в размерах костей лицевого черепа (нижней челюсти, скул, надбровных дуг);
  • черты лица больного человека становятся грубыми из-за гипертрофии носа, ушных раковин, губ;
  • нарушение прикуса в результате роста челюстной кости с формированием классических межзубных промежутков;
  • изменения качества голоса, появление хриплости и осиплости;
  • сколиотическая постава;
  • увеличение в размерах дистальных отделов верхних и нижних конечностей;
  • расширение грудной клетки;
  • визуальная деформация крупных и мелких суставов, ведущая к ухудшению их подвижности, возможности совершения как активных, так и пассивных движений;
  • повышенная потливость тела больного человека, интенсивное отделение кожного сала;
  • формирование специфических складок кожи, ее уплотнение и огрубение;
  • мышечная дистрофия;
  • у женщин наблюдается нарушение менструальной функции и снижение способности к репродукции вплоть до абсолютного бесплодия;
  • у мужчин отмечается ухудшение эрекции, снижение полового влечения и потенции;
  • снижение чувствительности в конечностях с появлением ощущения их онемения;
  • нарушение функции слухового и зрительного анализатора, снижение обоняния;
  • общая слабость и недомогание.

В процессе прогрессирования заболевания у пациентов начинают возникать проблемы со стороны сердечно-сосудистой системы в виде повышения артериального давления, кардиодистрофии и увеличения сердца в размерах. Подобные изменения приводят к формированию сердечной недостаточности и могут стать причиной летального исхода человека.

Диагностика акромегалии

Диагностикой такого заболевания как акромегалия занимается врач-эндокринолог. Заподозрить у пациента симптомы данного патологического состояния специалист может еще во время общего осмотра и сбора жалоб. После этого больному рекомендуется пройти ряд клинико-лабораторных исследований, которые позволят подтвердить или исключить наличие у него конкретного недуга:

  • общий и биохимический анализ крови;
  • определение уровня соматотропного гормона в организме;
  • рентгенография области черепа;
  • КТ или МРТ области седловидного гнезда (место расположения гипофиза);
  • эхокардиография.

Лечение

Сегодня медицина располагает определенным набором методик, которые применяются в ходе лечения акромегалии. Для устранения проявлений заболевания и предупреждения развития его осложнений врачи используют:

  • оперативное вмешательство по удалению опухоли гипофиза;
  • лучевую терапию для подавления синтеза соматотропного гормона клетками гипофизарной железы;
  • медикаментозную терапию с использованием препаратов, действие которых направлено на снижение синтеза гормона роста.

При своевременном обращении пациента к специалистам акромегалию удается взять под контроль, что позволяет существенно улучшить качество жизни пациента и предупредить развитие у него жизненно опасных осложнений.

Последствия и опасности

При отсутствии лечения акромегалия прогрессирует, что на практике проявляется развитием у больного человека ряда осложнений патологического процесса, среди которых:

  • кардиальная недостаточность, дистрофическое поражение сердечной мышцы, гипертония;
  • нарушение функции щитовидной железы с формированием диффузного токсического или узлового зоба;
  • эмфизема легких;
  • сахарный диабет;
  • опухоли половых органов, поликистоз яичников, мастопатия;
  • новообразования пищеварительного тракта.

Большинство последствий акромегалии со временем становятся причиной летального исхода таких пациентов.

Профилактика

Специфической профилактики заболевания не существует. Все профилактические мероприятия сегодня направлены на недопущения осложнений патологического процесса и уменьшение его проявлений.

Людям, которые страдают акромегалией, врачи настоятельно рекомендуют регулярно сдавать анализы для контроля уровня гормона роста в их организме, избегать трав области черепа и не допускать возникновения ситуаций, ведущих к нарушению нормальной оксигенации головного мозга.

 

Данная статья носит исключительно познавательный характер и не является научным медицинским трудом.